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 tyle, de l'hexyle noraial ou enfin du phcnyle. Tous ces corps, à l'excep- 

 tion du dernier, qui n'a pas encore été décrit, et de l'iiexylglvoxaline 

 CH'^Az-, ont pu être identifiés aux glyoxalines connues par leur point 

 de fusion, leur point d'ébullition et l'analyse de leur chloroplatinate. 



» L'hexylglyoxaline obtenue par la nouvelle méthode a montré un point 

 de fusion différent de celui qu'indique Radziszewski pour la base dérivée du 

 glyoxal ( ' ), 45" à 4*J° au lieu de 84". 



» iPhényl '^j-pyrazol (yW A?? . — Ce corps est solide, très peu soluble 

 dans l'eau et le benzène chaud, d'où il se dépose par refroidissement sous 

 la forme de lamelles cristallines, très soluble au contraire dans l'alcool. 



» L'oxalate neutre cristallise de ses dissolutions aqueuses en fines 

 aiguilles anhydres, renfermant (C"H*Az^)-C-H-0* (acide oxalique trouvé, 

 23,78; théorie, 23, 81). 



)) Le chloroplatinate est également anhydre; il forme des cristaux mi- 

 croscopiques, de couleur orangée, à peu près insolubles dans l'eau froide 

 (platine dosé, 27,38; tfiéorie, 27,83). 



» La phénylglyoxaline fond à i48" et distille vers 340" (non corrigé), 

 ce qui la distingue de son isomère, le i-phényl a-pyrazol de Knorr, qui 

 fond à 1 1° et bout à 246°, 5. 



» Acide diftirfuramide-dioaytarlnqne C 'H'- Az- O*. — Contrairement 

 à ce que l'on aurait pu attendre de l'analogie bien connue de l'aldéhyde 

 benzoïque et du furfurol, ce dernier corps ne réagit pas sur l'acide dini- 

 trotartrique de la même manière que les autres aldéhydes. 



» Lorsqu'on traite une molécule d'acide nitrotartrique en dissolution 

 dans l'eau par une molécule de furfurol et un excès d'ammoniaque, puis 

 que l'on sature, après la fin de la réaction, par l'acide chlorhydrique, on 

 voit apparaître un précipité cristallin qui présente l'aspect des acides 

 glyoxaline-dicarboniques, mais n'en possède aucunement la composition 

 ni les caractères chimiques. Purifié par une série de dissolutions dans 

 l'ammoniaque et de précipitations par l'acide chlorhydrique, il donne à 

 l'analyse^ des nombres qui concordent exactement avec la formule 

 C'^H'^Az-0*. d'une combinaison renfermant deux molécules de furfurol 

 pour une seule d'acide tnrtrique. Sa constitution est alors vraisemblable- 

 ment exprimée par la formule 



COMi-C(OH) Az = ch-cmim:). 



GO'H-C(OH)-Az = CH-C'H'O. 



(') Berichte. t. \VI, p. 748. 



