( 745 ) 



» La potasse saponifie facilement cet éthcr à la chaleur du bain-nnarie et 

 régénère le phénol blenissant le pcrclilorure de fer. 



)) Cet acide, que nous appelons amèlhylcamphophénolsulfurique, pré- 

 cipite la quinine et la cinchonine de leurs solutions salines, ainsi que la 

 brucine et la strychnine. Il ne précipite pas la morphine. Il réduit à l'ébul- 

 lition le chlorure d'or, le chlorure de platine et le nitrate d'argent ammo- 

 niacal, ce dernier plus lentement. Il précipite la gélatine, mais ne précipite 

 pas l'eau amidonnée. Il ne précipite pas l'eau de chaux, mais seulement 

 l'eau de baryte, comme nous l'avons dit. 



)) Les tannins, qui sont des acides-phénols, ont une façon analogue de se 

 comporter. Le rapprochement nous paraît curieux à signaler. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés amyliques actifs. Note de 

 M. Pbilippe-A. Guye, présentée par M. Friedel. 



« J'ai eu l'honneur de présenter à l'Académie une Note relative aux 

 variations du pouvoir rotatoire dans un même groupe de corps organiques 

 actifs (' ). Je me permets de communiquer aujourd'hui les résultats que 

 j'ai obtenus dans une première série d'expériences entreprises avec l'in- 

 tention de soumettre au contrôle des faits les règles auxquelles je m'étais 



arrêté. 



CH^ II 



» Le chlorure d'amvle actif /^\ ^^^ caractérisé par un 



C2U3/ \CH?C1 



seul atome de carbone asymétrique. Les masses des quatre groupes substi- 

 tuants qui saturent ce carbone sont 



H = i, CH^ = i5, C=H» = 29, CH=C1 = 49,5. 



Le groupe de masse maximum est CH-Cl. 



» Pour une première approximation, on peut supposer ces masses con- 

 centrées aux quatre sommets du tétraèdre schématique par lequel on 

 représente le carbone asymétrique. 



» Des diverses substitutions possibles dans le groupe CIPCI, celles qui 

 ont pour effet de conserver au groupe ainsi obtenu une masse supérieure 



(*) Comptes rendus, 3i mars 1890. 



