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à colle des trois groupes non modifiés H, CH% C^H^ doivent conduire à 

 (!es dérivés amyliques actifs de même signe que le chlorure d'amyle, si 

 les vues que j'ai exposées sont exactes. 



)) Tel doit être, en particulier, le cas des composés réunis dans le Ta- 

 bleau suivant; car on peut les regarder comme dérivant du chlorure d'a- 

 mvle dans lequel on aurait successivement remplacé le groupe CH-Cl de 

 masse /JQ.-'' P^r chacun des groupes inscrits en regard du nom du com- 

 posé. Les masses de ces groupes substituants étant supérieures à celles 

 des trois autres H, CH' et C-H% tous ces dérivés amyliques devront être 

 polarimélriquement de même signe que le chlorure d'amyle, soit dextro- 

 gyres, si l'on part du chlorure dextrogyre. 



Chlorure d'amyle CH^Cl 



Bromure d'amyle. ..... CH'Br 



lodure d'amyle CH-I 



Cyanure d'amyle CH'.CAz 



Mercaptan amylique. . . CII-.SH 



Oxyde de mélhylamyle . CIP. . CIP 



» d'élhylamyle. . . . CIP.O.CMIs 



M de benzylamyle . CFP.O.C'H' 



M d'amyle CH^O.C^U" 



Forraiate d'amyle C1I-. O . CO II 



Acétate d'amyle CIP.O.C'^OH' 



Chloracétale "d'amyle... CIP. O.C"-01PCl 



Benzoate d'amyle.^. . . . CIP.O.C'OH^ 



Oxalate d'amyle CH^O.OCO.COC'H' 



Azolite d'amyle CH^.O.AzO" 



Azotate d'amyle CH^.OAzQ' 



Sulfocyanale d'amyle. . . CH'-. SC Az 



Acide amyle-sulfurique. CH^ . SO' H 



Clilorure de valéryle. . . COCI 



Valcraldoxime CH . Az . OH 



Acide valérique CO-H 



Valérate de méthyle CO'CH' 



Valérale d'éthyle CO-C'H^ 



Valérate d'isobulyle . . . CO^C'H' 



Valérale d'amyle CO^C^II" 



Valér. de diisobutylam. CO-II. AzlI(C'IP)- 



Valérate d'aniline CO^H. AzH'.C^H^ 



Chlorhydrate d'amylam. CH-.AzH^HCl 

 Formiate » CH^. AzHMICOOH 

 Propionate » CH^ AzH^C^H'îO- 

 Valérale » CH\AzH-.C^H"'02 

 Dichloroamylamine. . . . CH-. AzCl- 



Diamylamine CH^AzH.C^H" 



Chlorhydrate de diamyl. CH-. AzH.CMl", HCl 



Triamylamine CH^ AzH.(C^H")= 



Cidorhydraledetriamyl. GH2.AzH.(CMI")^ IICl 



Élhylamyle CiP.C^IF 



Phénylamyle CH^. C H = 



Diamyle CH^.C^II" 



Acide caproïque CH-. CO-H 



» De fait, les pouvoirs rotatoires de plusieurs de ces composés ont été 

 mesurés par divers observateurs ('). J'ai préparé à nouveau quelques-uns 

 d'entre eux, ainsi que ceux dont le pouvoir rotatoire n'avait pas été mesuré, 

 en tout trente-deux composés, pour examiner comment ils se comportent 



(') MM. Erlenmeyer et llell, Just, Le Bel, Pierre et Puchot, Plimpton, Riban, 

 Wurlz. 



