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pour dissoudre complètement i molécide d'oxalate neutre de diisobuty- 

 lamine, vers 12°, les liqueurs renfermant i molécule de base par litre. 



» Dans tous ces déplacements, à côté des énergies dues aux réactions 

 directes et qui se traduisent généralement par le maximum thermique, il 

 intervient des énergies étrangères, dues probablement à la dissociation 

 inégale des hydrates des alcalis, ainsi que de leurs sels. C'est ce que je 

 me propose d'examiner, sur les conseils de M. Berthelot. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques déiivés de la dimélhylaniline . 

 Noie de M. Charles Lauth, présentée par M. Schûtzenberger. 



« On sait que la diméthylaniline, soumise à l'action de divers agents 

 d'oxydation, donne naissance au violet de Paris, [.a réaction est différente 

 si l'on prend le bioxyde de plomb comme agent oxydant. 



» Dans ce cas, le produit de la réaction consiste en tétraméthylbenzidine 

 C"*H=»Az-; comme on le voit, c'est le noyau C°H^ qui est attaqué, tandis 

 que, dans la formation du violet de Paris, c'est le groupe CH' qui est 

 oxydé et qui donne le carbone niéthanique nécessaire au développement 

 de cette matière colorante. 



M Voici les conditions dans lesquelles il est convenable d'opérer : on dissout 20 par- 

 ties de dimélhylaniline dans 120 parties d'acide acétique à 8° et 160 parties d'eau, 

 puis on ajoute peu à peu 20 à 3o parties d'oxyde pur en évitant que la température 

 dépasse So" à 35°. La réaction est terminée au bout de cinq à dix minutes; on filtre, 

 on lave le produit à l'eau chaude, puis on le fait bouillir avec de l'eau pour éliminer 

 toute trace de diméthylaniline; on sèche et l'on purifie par cristallisation dans la 

 benzine; pour obtenir le produit complètement décoloré, il faut le reprendre par le 

 pétrole, l'alcool ou l'éther. 



» Les eaux mères de cette préparation, débarrassées du plomb par l'acide sulfurique, 

 donnent encore, après neutralisation au moyen de l'ammoniaque, une certaine quantité 

 de matière : on en obtient en tout environ 4o pour 100 du poids de la diméthylaniline 

 employée. 



» Divers auteurs ont déjà signalé la formation de la tétraméthylbenzi- 

 dine au moyen de la diméthylandine, mais le procédé qui vient d'être 

 décrit a l'avantage de donner, en peu d'instants, ce produit à l'état de 

 pureté et en grande abondance. 



,) La tétraméthylbenzidine, et surtout ses sels, donnent sous l'influence 

 des agents oxydants (PbO-, Fe=Cl°, bichromate, l'air lui-même) la couleur 

 verte signalée plus haut : une trace de cette base, dissoute dans la quantité 



