( 888 ) 



ramenée par la neutralisation, mais elle se développe de nouveau sous l'in- 

 fluence de l'oxyde puce de plomb. 



» Les analyses du produit cristallisé, séché rapidement dans le vide, et 

 faites peu d'heures après sa préparation pour éviter son altération, ont 

 donné des chiffres se rapprochant très sensiblement de la formule 



C*"H='ClAz-0. 



>, Le corps blanc, auquel il donne naissance par sa décomposition spon- 

 tanée ou par l'action des agents chimiques, a été purifié par l'acide chlor- 

 hydrique faible et précipitation par l'ammoniaque, puis par cristallisations 

 dans la benzine et l'alcool; on obtient ainsi des cristaux incolores dont la 

 forme, la solubilité dans les divers véhicules, le point de fusion et les réac- 

 tions ont prouvé l'identité avec la tétramétliylbenzidine elle-même. (On 

 sépare, par les cristallisations, un corps cireux qui n'a pas été étudié, mais 

 qui est évidemment un j)roduit d'altération de cette base.) 



» La formule suiAante rend compte de cette transformation : 



C"-rP'ClAz-0^- NaHO =. ClNa -^- C'»Il-V4z- :-H=0 + O, 



Corps vert. Tiitraméthylbenzitline. 



oxygène actif dont on a constaté la présence, comme je l'ai dit plus haut, 

 ou qui réagit sur une petite portion de la base en donnant le corps cireux. 



» La transformation spontanée du corps vert s'explique en admettant, 

 dans ce cas, que le corps cireux est un produit chloré dérivé de la base. 



). Quant à la constitution du vert, elle peut être envisagée comme re- 

 présentée par la formule suivante 



Cl 

 (-H*^Az^(CH')= . 

 I \CH^ '^^^' 



C''ir-Az( 



qui rend compte des faits observés, mais dont il est difficile de prouver 

 l'exactitude à cause de l'altérabilité du corps. Cette constitution est d'ac- 

 cord avec celle qu'a donnée M. Wiirster au produit d'oxydation de la 

 tétraméthyl-paraphénylènediamine ('). » 



(') Collège de France, laboratoire de M. Sohiitzenberger. 



