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 Bigot a réussi à jîréparer en plus grande quantité par l'action ménagée du 

 sodium sur la monochlorhydrine en présence de l'éther. M. Hanriot a 

 montré la grande facilité avec laquelle il se combine aux acides pour 

 donner des éthers de la glycérine. C'est ainsi qu'avec l'acide azotique 

 étendu, il fournit la mononitroglycérine. La monochlorhydrine réagit sur 

 l'ammoniaque et sur la triméthylamine en donnant avec la première des 

 composés mal définis, et avec la seconde la triméthylglycéramine dont 

 le chloroplatinale se présente en beaux cristaux. 



Beaucoup d'entre les réactions des aldéhydes s'expliquent par la facilité 

 que possèdent ces composés de fonctionner comme des corps non saturés 

 en fixant diverses molécules, telles que celles de l'acide cyanhydrique. 



M. Hanriot a réussi à isoler, par distillation dans le vide, la monochlor- 

 hydrine du glycol éthyliédénique qui se produit par la fixation de l'acide 

 chlorhydrique sur l'aldéhyde cthylique. C'est le composé qui joue évi- 

 demment un rôle important dans la production de l'aldol par le procédé 

 classique de M. Wurtz. Cette monochlorhydrine se décompose avec perte 

 d'eau et fournit le corps nommé par M. Lieben oxychlorure d'éthylidène, et 

 dont M. Hanriot a démontré l'identité avec l'éther bichloré symétrique en 

 le transformant par l'action du zinc éthyle en éther butylique secondaire. 



Une étude de la strychnine au point de vue de l'analyse toxicologique a 

 montré à M. Hanriot que les sels de cet alcaloïde sont précipitables par un 

 excès d'acide, tantôt avec formation d'un sel acide, tantôt simplement en 

 raison de l'insolubilité du sel neutre dans l'acide en excès. Il a reconnu 

 que diverses substances, notamment la brucine, masquent la réaction or- 

 dinaire de la strychnine et que la brucine réputée pure peut renfermer 

 de notables quantités de cet alcaloïde. Il explique ainsi une prétendue 

 transformation de la brucine en strychnine par l'action de l'acide azotique; 

 celui-ci avait simplement détruit la brucine et mis en évidence la strych- 

 nine préexistante. 



L'action de l'acide azotique sur la strychnine fournit une dinitrostrych- 

 nine qui peut être transformée en diamidostrychnine et en dioxystrychnine. 

 Enfin celle du permanganate de potassium la transforme en un acide, l'a- 

 cide strychnique, qui, d'après son analyse et celle de ses sels, ne diffère 

 de la strychnine que par addition de 4 atomes d'oxygène. 



M. Hanriot a fait aussi avancer notablement nos connaissances sur l'eau 

 oxygénée. H a montré que ce composé, débarrassé de fer et de manga- 

 nèse, est stable, même à chaud, et peut être concentré par évaporation 

 jusqu'à pouvoir fournir deux cent cinquante fois son volume d'oxygène. 



U R., 1890, i!« Semestre. (T. CXI, N» 26.) l3y 



