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 Bien plus, l'eau oxygénée étendue, cjui ne fournit que 12 volumes d'oxy- 

 gène environ, peut être distillée, et par conséquent obtenue très pure, 

 puis concentrée. On voit donc que les procédés d'analyse fondés sur la 

 décomposition par la chaleur sont inexacts. 



M. Hanriot n'a point réussi à combiner l'eau oxygénée aux corps non 

 saturés, réaction qui avait été indiquée par d'autres auteurs. Par contre, en 

 présence de l'acide sulfurique, l'eau oxygénée réagit sur la benzine, le 

 toluène et l'acide benzoïque pour fournir les phénols correspondants. 



Laissant de côté quelques travaux de moindre importance, nous signa- 

 lerons encore celui dans lequel M. Hanriot a étudié pour un certain nombre 

 d'acides la distillation sèche en présence d'un excès de base. Comme on 

 pouvait le prévoir, les acides succinique et adipique ont fourni de l'éthane 

 et di; butane. L'acide lactique se dédouble facilement en acide carbonique 

 et alcool et l'acide pyruvique en acide carbonique et aldéhyde. C'est là un 

 mode intéressant de production de l'alcool. 



M. Hanriot a encore entrepris et poursuit actuellement, en collabora- 

 tion avec MM. Bouveault et Saint-Pierre, des recherches qui ont déjà donné 

 des résultats intéressants. 



Avec M. Bouveault, il a étudié l'action du sodium sur les nitriles et a 

 obtenu, par l'action de l'eau ou des iodures alcooliques sur le produit 

 formé, des polymères des nitriles, ou des dérivés des nitriles eux-mêmes et 

 des mêmes polymères. Les dérivés des nitriles se transforment facilement 

 en acides gras, ceux des polymères en acétones-nitriles, en éthers p-céto- 

 niques, ou, en poussant plus loin la décomposition, en acétones. 



Avec M. Saint-Pierre, il a recherché si, dans les hydrocarbures renfer- 

 mant des radicaux relativement négatifs comme le phényle, certains atomes 

 d'hydrogène ne pourraient pas être remplacés directement par les métaux 

 alcalins. 



L'expérience a montré que le triphénylméthane est attaqué par le 

 potassium avec l'emplacement de l'atome d'hydrogène uni au carbone cen- 

 tral. L'action de l'acide carbonique sur le produit a fourni l'acide triphé- 

 nylacétiqne; celle des chlorures alcooliques ou acides, a donné des hydro- 

 carbures et des acétones. 



L'action du potassium peut aussi porter sur les noyaux benzéniques, 

 ainsi que cela a lieu pour le tétraphényléthylène. 



Ces recherches promettent de donner encore bien des résultats intéres- 

 sants. 



Si intimement liées, que soient entre elles la Chimie physiologique et la 



