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ces il'iinide imirialique . un pnicipite hriiii jaiine de suH'alc deba- 

 ryte et d'oxide de rhodium , dont !a nature ne m'est pas bien con- 

 nuc, et la liqueur apres la precipitation elait jaune citron. Filtr^e, 

 evaporee dans une cornue a siccite , elie a donne de I'acide mu- 

 rialique sans melange de chlore, ct la masse saline restante s'cst 

 dissonle dans I'eau en la colorant en rouge. 



Le sulfate de baryle, uni a i'oxide de/hodium , a ete bouilli 

 long-tenips avec de I'acide muriatique concentre, qui a dissous,la 

 plus grande partie de I'oxide ; cependant le sulfate de baryte n'est 

 point devenu blanc. La solution muriatique etait jaune citron , 

 mais elle est devenue rouge par la dessiccation, et I'eau en a alors 

 separe du chlorure rouge. 



L^ne preuve encore que les oxisels jaunes sont proportionnels 

 aux chlorures rouges, c'est qu'en distiilant le sel rouge de potas- 

 sium aveo I'acide snlfurique, j'ai obtenu de I'acide muriatique, 

 et il est reste dans la cornue nn sel double tres-peu soluble , d'un 

 jaune fonce, qui se dissolvait avec une couleur jaune dans I'eau, 

 mais seulement en tres-petite quanlite. J'ai reconnu ici la cir- 

 constance remarquable , que I'oxide de rhodium et ses conibinai- 

 sons avec les bases sont dissous par I'acide muriatique comme par 

 un oxacide avec une couleur jaune , et que la couleur rouge du 

 perchlorure ne se montre qu'en faisant bouillir la dissolution, ou 

 en I'evaporant a sec. II semble que c'est une solution dans I'acide 

 muriatique, et que I'hydrogene de I'acide ne parait s'uuir a I'oxi- 

 gene de la base qu'd une temperature elevee. 



La meilleure maniere de preparer les oxisels de rhodium est de 

 dissoudi e dans I'eau le sel rouge de potassium ou de sodium , d'a- 

 jouter a la solution plus de sous- carbonate de soude qu'il n'est 

 necessaire pour decomposer le chlorure de rhodium , et ensuite 

 d'exposer cette solution, qui n'a etc que tres-peu troubiee, a I'e- 

 vaporation spontanee, dans un vase onvert. Arrivee a une cer- 

 faiiie concentration, elle se prenden gelee , et depose un hydrate 

 d'oxide, qui , apres avoir ete lave , peut etre dissous a I'aide de la 

 chaleur dans les acides. II contient de I'alcali , et je ne sais pas si 

 on peut Ten purifier conipletement. La solution dans les acides 

 est d'un jaune franc; et, si elle est salnree, elle a une saveur as- 

 tringeute pure. Le nitrate se desseche eii un sirop jaune, qui ne 



