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 solution du chlorure de potassium, du sel marin ou du sel am- 

 moniac, ne le dissout pas : r.ussi pent- on enlever ces sels avec 

 nne quaiitite d'eau peu considerable. 



L'alcool ne le dissoiit et ne le decompose pas : celte propriele est 

 imporlai.te pour les analyses; car, comme il se troiive toujours 

 du cuivre avec le palladium dans les minerais de plaline, il est 

 difficile de les s(;'parer avec exactitude , parce qu'ils se compor- 

 tenl presque de la nieme maniere ; mais , comme ils donnent tous 

 les deux des sels doubles avec le chlorure de potassium, dontce- 

 lui de cuivre est soluble dans l'alcool, on pent les separer de cette 

 maniere. J'en citerai les details dans I'analyse des minerals de 

 platine. 



Si on verse de I'ammoniaque sur ce sel , il se change en proto- 

 chlorure avec degagement d'azole. 



On obtient avec I'ammoniaque on sel double tont-A-fait sem- 

 blable , lorsqu'on mele du sel ammoniac i\ une dissolution du pal- 

 ladium dans I'eau regale, et qu'on evaporea sec a une douce cha- 

 leur. II a tous les caracleres exterieurs du sel de potassium, el 

 est aussi peu soluble. 



Je n'ai pu produire un sel double avec le sel marin, probable- 

 ment parce qu'il est Ires -soluble dans I'eau, et que, par celte 

 cause, il se decompose dans la solution avant de se solidi6er. 



Je n'ai pu isoler et obtenir a I'elal solide le chlorure de palla- 

 dium contenu dans ces sels. Une solution concentree de palladium 

 dans I'eau regale necontient, en tres-grande parlie, queduproto- 

 chlorure et du nitrate de protoxide ; cependant, si Ton y verse goutte 

 a goulte une dissolution concentree de chlorure de potassium, il 

 seprecipite d'abord un peu de sel rouge; ce qui prouveque la liqueur 

 contienl aussi du perchlorure , et alorsil se forme une plus grande 

 quantite de proto-chlorure double. On pent oblenirce perchlorure 

 en dissolution, en decon)posant du sel double par la potassse , et 

 en versantensuite sur I'oxide lave et seche de I'acide muriatique 

 concentre. L'oxide se dissout en colorant I'acide en jaune brun 

 tres-beau ; il resle une petite quantite du sel double de potassium 

 provenanl de la potasse contenue dans l'oxide, mais la solution 

 sent le chlore. Le chlorure de potassium le precipite presque en- 

 tierement a I'elat de perchlorure double; mais, si on evapore, il 

 se degage du chlore, et il reste du proto-chlorure. 



