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 peu moins de nitre, qu'on a tbndii auparavant pour qu'il nc con- 

 tienne pas d'eau. On introduit le melange dans une petite cornue 

 de porcelaine, a laquelle on adapte un recipient tubule portant un 

 tube qui plonge dans un flacon renfermant de rammoniaque eten- 

 due. On chauffe la cornue d'abord tres-doucement, et on cvitc 

 que le degagement de gaz ne devienne trop violent, parce qu'alors 

 la masse monte aisement. Vers la fin, on augmente la chaleur jus- 

 qu'a rincandescence. Quand il n'y a plus de degagement de gaz, 

 rexperience est terminee. 



Le sel est dissous dans I'eau froide, et la solution est introduite 

 dans un flacon bouche a I'emeri, dans lequel on met de I'acide mu- 

 riatique et beaucoup d'acide nitrique, afin qu'elle devienne tres- 

 acide. EUe sent alors fortement I'oxide d'osmium. On met la li- 

 queur claire dans une cornue et on la distille, en lutant bicn les 

 jointures et en refroidissant beaucoup le recipient. La partie non 

 dissoute est de meme melee avec de I'acide nitrique et de I'acide 

 muriatique, et distillee dans une autre cornue. La liqueur qui 

 passe il la distillation contient, comme dans I'operation prece- 

 dente, de I'osmium, et le residu dans la cornue retient I'iridium 

 avec une portion d'osmium. 



II faut separer la liqueur claire de la mati^re insoluble, pour 

 eviter les soubresauls, pendant I'cbullition, qui jettent facilement 

 une partie de la solution d'iridiiim dans le recipient. On ne pent 

 filtrer les solutions alcalines a travers le papier, parce qu'elles en 

 sont desoxigenees en partie ; le papier se colore en vert, et les li- 

 queurs passent tres-lentement. L'acide nitrique est ajoute en ex- 

 ces pour detruire les chlorures doubles de rosmiimi, et amener 

 ce metal a I'etat d'oxide volatil. 



Ce qui reste dans les deux comues apres la distillation etant 

 filtre, on ajoute du chlorure de potassium, et on evapore pour 

 chasser les acides muriatique et nitrique en exces. La masse saline 

 seche est bien melangee avec du sous -carbonate de soude, et 

 chauffee dans une cornue, comme je I'ai deja dit, et I'oxide d'os- 

 mium qui se volatilise, est recueilli; on dissout ensuite le sel dans 

 Teau , et I'oxide d'iridium reste libre. Quand on y soupconne du 

 platine, on I'enleve avec I'eau regale. Quelquefois il contient un 

 peu de rhodium, qu'on separe en le fondant avec le sulfate acide 

 de potasse. 



