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sations reju'lecs, qu'il avail ensuile combines avcc la polasse 

 pour faire ciistalliser de nouveau le prodiiit salin qui en lesulte , 

 et le decomposer finalement par un acide : les cristaux que la dis- 

 solution donnait etait Vamer de M. Chevreul, a un plus grand 

 elat de purete, et leur composition etait la suivante , moyenne 

 de deux analyses : 



Carbone 5 1,9245 on 35 atonies. 



Azole _ 14,9902 ou 5 



Oxigene 53,o853 ou 32 



Cette substance reput le nom d'acide carljazotir/iic. Mais bien- 

 tot apres 31. Liebig remaiqua que cet acide est volalil a la tempe- 

 rature de I'cau , et comme il I'avait analyse apres I'avoir desstche 

 a cette temperature, il tira cette singuliore conclusion que son 

 analyse precedente devait etre fautive; aussi la moyenne dequatre 

 nouvelles analyses donna : 



Carbone 35,o4i ou 10 atomes. 



Azote 16,172 ou 2 



Oxigene 48,787 ou 11 



Vint ensuite M. Buff qui, etendant I'acide nitrique plus que ne 

 I'avait present MM. Chevreul et Liebig, ot decantant a chaud le 

 liquide produit par Taction de cct acide sur I'indigo pulverise, 

 obtient par refroidissement de nouveaux cristaux d'acide indigo- 

 tiqiie, que Ton purifie en le combinant plusieurs fois avec I'oxide 

 de plomb. La moyenne de trois analyses , donna pour la composi- 

 tion de cet acide : 



Carbone 4^193 1 



Azote 7,352 



Oxigene 4^5678 



Hydrogene 2,059. 



Mais M. Buff ayant ensuite mieux purifie cet acide, le trouva 

 forme de 



Carbone 49j575 ou i5 atomes 



Azote 7,588 on 1 



Oxigene 4^,837 ou 10; 



