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Il forme avec les acides de vérilahles sels : le chlorhy- 

 drate se disliiigue par sa faible solubilité dans l'eau; le 

 sulfate est plus soluble, mais les sels à acides minéraux de 

 celle base se caractérisent par leur faible solubilité dans les 

 liqueurs acides. On a vu que cette propriété peut être 

 utilisée avantageusement pour la préparation de cet alca- 

 loïde. Les solutions des sels formés par celte substance, 

 traitées par les alcalis, fournissent des précipités flocon- 

 neux qui, par dessiccation, deviennent friables; elles 

 donnent également naissance à des précipités par l'action 

 des réactifs généraux des alcaloïdes et spécialement en 

 présence de l'iodure potassique ioduré. 



Ce produit ne réduit sensiblement à chaud ni les sels 

 d'or, ni les sels d'argent; par l'ébullition de ses solutions 

 additionnées d'acide sulfurique dilué, il ne se forme pas de 

 substance agissant sur la liqueur de Febling. 



On obtient un chlorure double, insoluble dans l'eau. 



ce produit ne renfermait pas d'azote. Zwenger et Kind, au contraire, 

 montrèrent que cette substance est un glucoside azoté. Ces deux chi- 

 mistes déterminèrent la teneur en azote de la solanidine de dédou- 

 blement, et obtinrent des résultats différant assez peu de ceini 

 auquel arriva Hilger plusieurs années après (5.7 "/o). Ce dernier 

 chimiste prétend qu'en réalité la solanidine de dédoublement doit 

 renfermer 5.5 "/o d'azote, tandis que Firbas a proposé récemment 

 pour cette substance, une formule d'après laquelle le chiffre de Hilger 

 serait notablement trop élevé. 



Nous avons lieu de croire qu'il conviendrait de vérifier les résultats 

 fournis par la méthode de Will et Warrentrapp, en employant 

 d'autres procédés, et nous comptons reprendre cette élude pour ce 

 qui concerne à la fois la solanidine de dédoublement et la solanidine 

 extraite par notre procédé, dès que nous disposerons d'une quantité 

 suffisante de matière. 



