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qu'ils soient, il est permis de conclure que, dans le premier 

 cas, la position dans la chaîne totale du chaînon > CH2, 

 objet de la substitution, influe peu sur les propriétés du 

 dérivé correspondant. 



C'est ce que l'on constate à l'étage C5, dans certains 

 dérivés du pentane normal CH3 — (CH2)3 — CH5. 



On doit à MM. Saytzefl'et Wagner des constatations pré- 

 cises concernant les deux alcools secondaires CgH,, — OH, 

 les deux iodures correspondants C^Hnl et les deux 

 acétones C^H^oO- 



Alcools secondaires CrjHj^ — OH. 



Di-éthyl-carbinol Méthyl-propyl-carbinol 



CII5 — CH» — CH(OB) — CBo — CH3. IH5 — CUfOfl) — CH2-CB.,-CH3. 



0,827 



0,815 



CoefiBcient de dilatation 

 pour 1», de O" à 18» . . 0,0012 0,00085 



Iodures secondaires CgH^iI. 



Ébullilion, pression 752™. 1450-146» 444o-145» 



Densité à i 0" • • • • ^'^^8 1,539 



20» .... 1,501 1,510 



CoefiBcient de dilatation 

 pour 1», de 0° à 20» . . 0,00089 0,00097 



Acétones C5H40O. 



Acétone diéthylique Acétone méthyl-propylique 



CH,-CH.>— CO— CB.,-CB-,. CH^-CO-CBa-CUa-CDs. 



ÉbuUition, pression 745™ 



Densité à | ^^ • ■ 

 ( 19» . . 



CoefiBcient de dilatation 

 pour 1», de 0° à 19» 



104° 103» 



0,829 0,828 



0,811 0,810 



0.00116 0,00119 



