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Les dififérenls dérivés nitriliques bouillent respective- 

 ment comme suit : 



CN — CH(C,H A) — en, — (^H, Kb. 1 86» 



CN — CH2 — CHolQHA) — CH3 — 210°^ 270 



CN — CH, - CH2 - CH^lQHjO,) - 237°:^--^ 



Les différences entre le dérivé primaire et les dérivés 

 secondaires sont respectivement, en ce qui concerne la 

 volatilité, 51° et 27". On voit ici d'une manière évidente 

 l'influence sur la volatilité du rapprochement dans la 

 molécule de l'oxygène et de l'azote. 



Il est intéressant de comparer sous ce rapport le 

 butane normal avec son nitrile, et les acétates de butyle 

 normal primaire et secondaire avec leurs dérivés nitri- 

 liques. 



CH3- CH, — CH.— CH, Eb. iV,,7„ 



CH3-CH2 — CH2 — CN —MH»^'" 



CH5 - CH2 — CH^ — CH,(C,H30,) Éb. 120° , ,_„ 

 CH — CH, — Œ, - CH,(C Jl-A) — 237»^ 



CH, — CHlCHjO.,) — CH, — en, Éb. 111° qq„ 

 CH3 - CH(C,tIA) — <-H3 — ex - 210'-^ ""^ 



CH3 — CHiCHA) — CM, — CH3 Eb 111° 7^„ 

 CN _ CH(C2H30-,) — CH, — CH3 — 1 86°-^ 



Ces chiffres montrent une fois de plus : 1° l'influence 

 volatilisante du rapprochement dans la molécule de l'oxy- 

 gène et de l'azote; 2° que cette influence cesse par l'inter- 

 position de deux atomes de carbone entre les chaînons 

 auxquels sont fixés l'azote et l'oxygène. 



