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La réaction s'élablil déjà à froid, mais lenlemenl. Une 

 légère chaleur l'accélère notablement. 



Je me contente de chauffer dans de l'eau tiède les pro- 

 duits renfermés dans des flacons en verre, fort épais et 

 solidement fermés à la manière des bouteilles à Cham- 

 pagne. 



L'iodure de méthyle, soumis à l'action du brome en 

 excès, se transforme de la manière la plus nette en bro- 

 mure. 



On sait, depuis les expériences de M. Niederist (1), avec 

 quelle facilité l'iodure de méthyle fournit l'alcool méthy- 

 lique. 



II. Dérivés haloïdes méthyléniqiies simples et mixtes. 



On sait déjà que le chlore transforme plus aisément le 

 chlorure de méthyle en chlorure de méthylène, que le 

 méthane en chlorure de méthyle. 



Chauffé en vase clos, avec de l'iodure de sodium en 

 solution dans l'alcool mélhylique, le chlorure de méthy- 

 lène se transforme aisément, suivant le temps de chauffe 

 et la quantité d'iodure réagissant 



Œ^Ck -t- Nal ou CH,Cl2 -+- 2NaI 



en chloro-iodure CH2CII ou en biiodure CH2I2. 



Je me sers de matras de Wurtz, que je chauffe au bain 

 d'eau. 



C'est là la vraie méthode de préparation du chloro- 

 iodure CH2CII. 



(1) Liebig's Annalen, etc., t. CXCVI, p. 580. 



