( 550 ) 

 Voici les points d'ébiillition de ces produits : 



CH.CI^ Éb. 41° 



CHXII — 108°- 110° 



CH.I^ — ISi" 



On voit par là combien il est facile de séparer nette- 

 ment et complètement par la distillation ces divers com- 

 posés. 



J'ai fait voir précédemment que : 1» le brome (1) trans- 

 forme aisément le biiodure CHoU en bibromure CHoBfa; 

 2° le chloro-iodure en chloro-bromure CH^ Cl Br; 

 éb. 68°-696; 



3° que le bromure d'iode fournit avec le biiodure 

 CH2K2 le bromo-iodure correspondant CH2BI. 



III. Addition de HCN à l'aldéhyde méthxjlique. — Nilrile 

 glycolique et synthèse directe de l'acide glycolique. 



L'aldéhyde mélhylique est aujourd'hui un produit com- 

 mercial (2); je me suis hâté d'en profiter pour réaliser une 

 idée fort ancienne chez moi (5) : son addition à l'acide 

 cyanhydrique. 



L'acide cyanhydrique s'ajoute en effet très aisément à 

 l'aldéhyde méthylique; la combinaison s'effectue déjà entre 

 les solutions aqueuses de ces deux corps dès la tempéra- 

 ture ordinaire, avec un dégagement de chaleur sensible. 

 J'ai chauffé au bain d'eau, pendant quelques heures, dans 

 des matras de Wurtz, molécules égales des deux corps, 



(1) Comptes rendus, t. Cl, p. 599. 



(2) Fabrique de produits chimiques de MM. Mcrcklin et Lôsekann. 

 Usine de Seelze, à Hanovre. 



(3) Bullet. de l'Acad. roy. de Belgique, t. XXXV {2« série), p. 21 1, 

 année 1873. 



