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 l'aldéhyde en solution de 40 °/o, c'est le produit commer- 

 cial, l'acide cyanhydrique en solution de 16 %• 



Le liquide demeure incolore. On chasse la plus grande 

 partie de l'eau par une évapora lion au bain-marie dans une 

 capsule largement ouverte; on extrait le produit par l'éther. 

 Le rendement de l'opération est intégrai. 



Le nitrile glycolique CN — CHalOH) ainsi obtenu con- 

 stitue un liquide incolore, quelque peu épais, sans odeur, 

 d'une saveur douceâtre spéciale. Sa densité à 12° est égale 

 à 1,1005. 



Refroidi dans un mélange réfrigérant de neige carbo- 

 nique et d'éther, à — 72", il se congèle et cristallise net- 

 tement; le thermomètre remonte à — 67". 



Il bout sous la pression ordinaire à 185°, mais en se 

 décomposant partiellement. Il est probable que sous l'action 

 de la chaleur une portion du produit se polymérise, car 

 cette distillation laisse un résidu charbonneux notable. 



Sous la pression de 24 m. de mercure, il distille nette- 

 ment h 119°, sans laisser de résidu. Le produit distillé 

 exhale à peine l'odeur prussiqne. 



Le nitrile glycolique est insoluble dans le chloroforme, 

 la benzine, le sulfure de carbone, mais très soluble dans 

 l'eau, l'alcool et l'éther. 



Les alcalis et les carbonates alcalins l'altèrent rapide- 

 ment; une parcelle de carbonate bi-potassique le déter- 

 mine à se transformer, après quelques heures, en une 

 masse solide cristalline, de couleur foncée, qui est sans 

 doute un polymère de ce corps. 



Le chlorure d'acélyle l'attaque vivement et le transforme 

 à la fin en une masse solide, dont il n'y a que très peu 

 d'acétate à retirer. 



L'action de l'anhydride acétique, molécules égales de 

 chaque corps, est très énergique; un léger échauffemenl 



