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pérature régnante et en aucune façon sur ses valeurs 

 extrêmes. 



On sait combien cette conception a trouvé d'appuis 

 flans l'étude des phénomènes de dissociation chimique 

 des gaz; car elle est, à présent, seule en étal d'expliquer 

 d'une manière lucide les phénomènes contradictoires, à 

 première vue, que l'on observe dans les réactions dites 

 réversibles. Je ne m'appesantirai pas sur ce point; je ne 

 rappellerai pas non plus comment celle idée s'applique 

 aussi à l'état liquide, mais je ferai remarquer que si les 

 trois états de la matière sont, jusqu'à un certain point, en 

 continuité de propriété, on est conduit à appliquer aussi 

 celte hypothèse à l'état solide et à se demander alors à 

 quelles conséquences on arrivera. 



Supposons doncque dans une masse solide les molécules 

 puissent vibrer avec des vitesses différentes par suile d'un 

 défaut d'orientalion dû à un état amorphe ou «à tout autre 

 motif; on concevra alors, sans peine, qu'il doit exister, 

 pour chaque solide fusible, une température à partir de 

 laquelle les vitesses des molécules vibrant le plus vile, 

 correspondent, pour un instant, à la température de 

 fusion et au delà. Ces molécules jouiront donc des 

 propriétés caractérisant l'état liquide; on peut dire, en 

 un mol, qu'elles représentent des molécules liquides. 

 D'après cela, un corps solide, fusible, aurait en lui, à 

 partir d'une certaine température, variant d'une espèce à 

 l'autre, de la fluidité. La mollesse d'un corps, ou son 

 degré de ramollissement à une température donnée, 

 serait une expression du rapport du nombre des molé- 

 cules à propriétés de fluides au nombre de toutes les 

 autres molécules à propriétés de solides. 



