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Ainsi qu'on le voit, la tempéralure critique est supé- 

 rieure à 40° dans celle conception. 



Ces résultats, qui sont représentés en pointillé sur les 

 planches, montrent que, si l'on oblige la courbe calculée à 

 passer par le minimum observé, la partie de celle-ci qui se 

 rapporte aux pressions plus faibles que celles qui corres- 

 pondent au minimum, implique toujours une plus grande 

 résistance à la compression, que cela n'a lieu en réalité. 

 Nous voyons dont encore ici que l'on devrait introduire un 

 terme de condensation interne, ainsi que nous avions 

 conclu d'à bord. 



Les variations de a paraissent, du reste, présenter un 

 caractère anormal, car, lorsque tout nous porte à croire 

 que celte valeur diminue constamment lorsque la tempé- 

 ralure s'élève, nous voyons, au contraire, celle-ci prendre 

 une valeur minima pour l'isotherme de 198° et se relever 

 ensuite. 



Pour ce qui concerne la deuxième partie de la courbe, 

 celle qui correspond à des pressions plus élevées que celles 

 du maximum de compressibililé, l'accord est satisfaisant. 

 En effet, dans cette phase de la transformation, la pression 

 interne n'exerce plus qu'une influence secondaire, alors 

 que la valeur attribuée à v régit à peu près à elle seule 

 cette transformation. La condensation interne a, du reste, 

 également cessé de se produire. Nous devons donc admet- 

 tre qu'ici l'équation de M. van der Waals est sensiblement 

 l'expression de la vérité, et fournit des valeurs de v qui 

 sont bien rapprochées de la réalité. 



Le résultat obtenu ne manque pas d'intérêt. Il montre que 

 les molécules qui constituent l'anhydride carbonique, se 

 dilatent régulièrement sous l'influence d'un accroissement 

 de température. Le coefficient de dilatation moléculaire 



