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 position de l'hydrogène substitué dans mes opérations 

 précédentes, n'est plus applicable. 



En considérant la nature du mélhylal tétrachloré sui- 

 vant et en tenant compte de sa dérivation du méthylal 

 bichloré symétrique, je suis autorisé à conclure que le 

 méthylal trichloré que j'ai eu en main se constitue exclu- 

 sivement ou en majeure partie du dérivé dissymétrique : 

 rH y OCHCI5, 

 L " 2 c 0CH 2 C1 • 



Méthylal tétrachloré. 



J'ai continué pendant longtemps l'action du chlore sur 

 le dérivé trichloré dans les mêmes conditions que précé- 

 demment. 



Le liquide est soumis à la distillation fractionnée : le 

 thermomètre s'élève insensiblement jusque 165°, puis 

 brusquement il monte à 185°. 



En même temps des fumées blanches passent dans 

 l'appareil dislillaloire, et un solide blanc se dépose dans le 

 flacon récepteur. 



La portion qui passe avant 165° a été reconnue être du 

 méthylal trichloré non attaqué; le produit solide, distillé 

 à 185°, est du mélhylal tétrachloré. 



Il se présente sous forme de petites aiguilles cristal- 

 lines, enchevêtrées les unes dans les autres. Il ne fume 

 pas à l'air, mais répand une odeur forte qui attaque 

 fortement les organes respiratoires et produit des spasmes 

 pulmonaires. Sa saveur est brûlante. 



11 est insoluble dans l'eau, soluble dans l'élher, le 

 sulfure de carbone, le chloroforme et la benzine. Il réagit 

 fortement avec les alcools mélhylique et élhylique; la 



