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Or* H ni 



Partant du raélhylal bichloré symétrique H 2 C < qq^q » 



les dérivés 1, 4 5 et 6 sont possibles. 



Pour m'orienter autant que faire se pouvait dans la con- 

 stitution de ce produit, je l'ai soumise l'action de l'eau. 



Une certaine quantité de ce dérivé a été chauffée pen- 

 dant quelques heures avec de l'eau dans un tube scellé; 

 le produit a disparu. A l'ouverture du tube, on perçoit 

 une forte odeur camphrée, et, après quelques instants, il 

 se dépose de petits cristaux blancs. 



Le liquide est distillé; il se dégage de l'aldéhyde for- 

 mique qui, en se polyméiisant, dépose un enduit blanc sur 

 les parois du tube du réfrigérant. Le produit est neutra- 

 lisé par du carbonate de sodium pur, puis évaporé à sic- 

 cilé. Le résidu est épuisé par l'alcool anhydre; le for- 

 miate de sodium, qui peut s'y trouver, passe en solution; 

 le chlorure formé y est insoluble, ii est séparé par filtra- 

 lion. La liqueur alcoolique est distillée; il reste un résidu 

 blanc que j'ai reconnu être du formiate de sodium : 



1° Avec l'acide sulfurique concentré à chaud, il s'est 

 dégagé un gaz qui brûle avec une flamme bleue; c'est de 

 l'oxyde de carbone, CO; 



2° Avec une solution cencenlrée de nitrate d'argent, 

 j'ai obtenu un précipité blanc qui, chauffé, noircit rapide- 

 ment: l'argent est mis en liberté et donne un miroir sur 

 les parois du tube; c'est du formiate d'argent; 



3° Par addition de perchlorure de fer, Fe 2 CI 6 , la solu- 

 tion prend une coloration rouge vif de formiate ferrique, 

 qui devient jaune par addition d'acide chlorhydrique. 



Il s'est donc formé, à côté de l'aldéhyde formique, de 

 l'acide formique. On en conclut la présence simultanée du 

 groupement >CH 2 et ^>CH. 



