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En examinant l'ordre de chloruration dans le mélhy- 

 lai CH 2 <rJpo 3 > on constate que le chlore se substitue 

 exclusivement à l'hydrogène des groupements élhersOCH 3 . 



Dans son action substituante, le chlore attaque simulta- 

 nément les groupements OCH 3 , de telle sorte que les déri- 

 vés à nombre pair d'atomes sont symétriques. Cet ordre 

 de chloruration se constate aussi dans les dérivés chlorés 

 de l'oxyde de méthyle que j'ai publiés précédemment (1). 



On voit, en outre, que le point d'ébullilion s'élève d'une 

 quantité qui va en diminuant pour chaque nouvel atome 

 de chlore qui remplace un atome d'hydrogène; c'est un 

 nouvel exemple de ce principe général , formulé par 

 M-. L. Henry, que l'accumulation des radicaux négatifs en 

 un point déterminé des molécules carbonées constitue 

 pour celles-ci une cause puissante de volatilité. 



Ce travail a été fait au laboratoire de M. le professeur 

 Louis Henry, à Louvain. Je le remercie bien sincèrement 

 de ses bienveillants conseils. 



(i) Bulletins de l'Académie royale de Belgique, 5 e série, t. XXVI, 

 D. 646: 1893. 



