( 259 ) 



Le seul nitrile-alcool tertiaire que j'ai eu à ma disposi- 

 tion est le nitrile glycolique bi-mélhylé 



CN 

 i 

 C-OH 



CH 3 CH 3 



J'ai employé les alkyl-amines, mono- et bi-substiluées, 

 de la série mélhylique, éthylique, propylique, isobulylique, 

 amylique, plus la pipéridine. 



Tous ces composés sont parfaitement définis et distil- 

 lables, sauf ceux qui résultent de l'action des alkyl-amines 

 mono-substituées sur le nitrile glycolique. 



Celui qui résulte de l'action de la pipéridine sur le nitrile- 

 alcool tertiaire, et qui répond à la formule 



CN 



C-N = C 6 H 10 



A 



CH 3 CH 3 



constitue un corps solide d'une odeur camphrée, cristalli- 

 sant en cristaux bien définis de grandes dimensions. 

 Cette action modificatrice exercée sur — OH par CN 



I 

 ne s'exerce qu'à une courte distance; l'interposition d'un 



i 

 atome de carbone entre CN et -C-OH la fait dispa- 



1 ' 



railre totalement. 



J'ai constaté l'inertie des alkyl-amines mono- et bi-sub- 

 stituées sur le nitrile lactique primaire 



CN 



i 



CH 2 



i 



CH.-OH 



