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Inutile d'ajouter que les alkyl-amines tri-subslituées sont 

 inertes sur les nilriles-alcools. 



B. Amines-alcools. — L'hydroxyle alcool, inerte vis-à- 

 vis de l'acide cyanhydrique, réagit intensément avec ce 

 composé, alors qu'il se trouve dans le voisinage des frag- 

 ments - NHX ou - NX 2 des alkyl-amines aliphatiques. 



J'ai constaté cette réaction dans les dérivés alkylés de 



OH 



l'alcool amido-mélhylique H 2 C< .,„ . Ce corps lui-même 



est inconnu, mais ses dérivés alkylés s'obtiennent aisément 

 par la fixation des aminés mono- et bi-substiluées sur le 

 méthanal en solution aqueuse 



H 2 C = + Hi\ - (CH S ), = H 2 C < °" CH ^ 



Je décrirai incessamment ces dérivés mélhyléniques. 

 Le produit de la réaction de l'acide cyanhydrique sur 

 ces composés est de l'eau et une aminé nilrilée 



CN 

 H 2 C <2 [ L, ^ +HCN= I +H 2 



l\^H 3 ) 2 CH 2 -N(CH 3 )* 



du genre de celles obtenues par l'action des aminés sur les 

 nilriles-alcools. 



Les alkyl-amines mono- et bi-substiluées sont inertes, 

 comme l'on sait, sur l'hydroxyle alcool; il n'en est plus 

 ainsi dans les dérivés alkylés de l'alcool amido-mélhylique, 

 qui font intensément la double décomposition avec les 

 aminés primaires et secondaires, le fragment -OH étant 

 remplacé par - NHX où - NX 2 



H 2 C < ^ CH ^ 2 + HN(CII 3 ) 2 = H 2 C < JJ{cH 3 t + H2 °' 



