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 Je n'ai pas eu à ma disposition jusqu'ici les composés 

 H 2 C - OH H 2 C - OH 



H 2 C-N(CH S ) 2 et CH 2 



H 2 C-N(CH 3 ) 2 



pour constater expérimentalement jusqu'où s'étend, dans 

 la molécule, l'influence modificatrice du fragment - NX 2 ou 

 - 1NHX sur l'hydroxyle alcool. 



Je publierai dans un prochain avenir le mémoire où 

 seront décrits les composés nombreux produits des réac- 

 tions que je viens de faire connaître. 



Octobre 1894. 



Tension de vapeur et état hygrométrique; 

 par le D r J. Verschaffelt. 



i . On sait que la tension maxima de la vapeur d'eau est 

 exactement la même dans l'air que dans le vide. Il en est 

 de même pour la tension de vapeur au-dessus d'une solu- 

 tion saline : l'atmosphère a uniquement pour effet de 

 ralentir la vitesse d'évaporation. 



Pour l'eau pure, cette vitesse d'évaporation est propor- 

 tionnelle à la différence entre la tension maxima F et la 

 tension existante /"(loi de Dalton). On peut admettre que 

 cette loi est applicable aussi aux solutions salines, quoique 

 jamais, à ma connaissance, des recherches n'aient été 

 entreprises dans cette direction; F doit alors être rem- 

 placé par la tension maxima F s au-dessus de la solution. 



Comme on peut avoir F, < f, on voit que l'expression 

 de la vitesse d'évaporation peut devenir négative; ce qui 

 doit être interprété en ce sens, que, dans ces conditions, 

 la solution enlève de la vapeur d'eau à l'atmosphère. Si 



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