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A. En partant des valeurs observées pour l'étal hygro- 

 métrique limite du nitrate de sodium, on peut calculer la 

 tension de vapeur d'une solution saturée de ce sel ; en 

 effet, à l'aide de la formule F s = E x F, on obtient à 



4°,4C: comme E=0,791 etF= 6 mm ,244(*) F,=4 mm ,94merc. 

 14°,9 0,776 12 mm ,59o 9 mm ,77 



Ce calcul prouve que si l'on connaît l'état hygromé- 

 trique de l'air, on peut en déduire la tension de vapeur 

 d'une solution avec laquelle il est en équilibre. Cette idée 

 de ramener la détermination d'une tension de vapeur à 

 l'observation d'un état hygrométrique n'est pas nouvelle (**). 

 Toutefois la méthode que je propose diffère de celle 

 employée par d'autres expérimentateurs : au lieu de satu- 

 rer, au moyen de la solution, un espace limité, assez petit 

 pour que la composition du liquide ne soit pas sensible- 

 ment modifiée, j'expose la solution dans un espace très 

 étendu, au contraire, et je laisse varier sa concentration 

 jusqu'à ce qu'elle soit en équilibre avec la tension de la 

 vapeur d'eau contenue dans l'air, dont l'état hygromé- 

 trique n'est pas influencé par la présence de la solution. 



En appliquant cette méthode, j'ai essayé de déterminer 

 quelques tensions de vapeur de solutions de nitrate de 

 calcium; j'ai employé le procédé des cristallisoirs décrit 



(*) D'après le tableau des tensions de vapeur de l'eau pure donné 

 par Regnault. 



(**) G. Tammann, Wied. Ami., 33, p. 522; 1888. — G. Coarpy, 

 Comptes rendus, 111, p. 102; 1890. — Th. Ewan et R. Ormandv, 

 Journ. Chem. Soc., 60, p. 769 ; 1892. 



