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l'alcool amido-mélhylique est représenté par ses dérivés 

 mono- et bi-alkylés 



H * C < NHX et HîC < NX 2 . 



La présente notice a pour but de les faire connaître. 



La formation de ces composés se rattache à la question 

 plus générale de l'action des bases ammoniacales sur le 

 mélhanal : ils en constituent la première phase. 



Les bases amidées et imidées de la série aliphalique 

 H 2 NX et HNX 2 réagissent en effet dès la température 

 ordinaire, de la manière la plus aisée et la plus nette, sur 

 le mélhanal en solution aqueuse. 



Les équations suivantes expriment et résument cette 

 réaction 



H 2 NX H S C < ^{{ x 



H a C = +- = 



HNX 2 H 2 C < j^j. 



Ceux d'entre ces dérivés qui renferment des radicaux 

 C n H în+i peu carbonés, tels que le mélhyle, Péthyle, etc., 

 sont solubles dans l'eau. Le carbonate potassique les en 

 sépare sous forme de couche huileuse surnageante. 



Ceux qui renferment des radicaux notablement riches 

 en carbone, à partir de C 5 , sont peu solubles ou totalement 

 insolubles dans l'eau. 



Tous peuvent être desséchés par le carbonate potassi- 

 que en fragments, après fusion. 



Ce sont des liquides incolores, peu réfringents, plus 

 légers que l'eau, d'une odeur piquante, spéciale. 



En général, ils ne sont pas dislillables comme tels. 



