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La potasse causlique solide leur enlève les éléments de 

 l'eau et les transforme en aminés ou diamines mélhylé- 

 niques (*). 



Il importe de faire remarquer que la présence des 

 fragments - NHX ou - NX 2 des alkylamines, dans ces 

 composés, modilie profondément, dans ses aptitudes réac- 

 tionnelles, le radical - OH de l'alcool méthylique primitif 



ht/ OH h r s OH h r s OH 

 h 2 ^ < H h 2 u < NHX H,L < NX ^ 



Les alkyl-amines et C acide cyanhydriqae sont inertes 

 sur l'alcool méthylique et ne font pas la double décompo- 

 sition avec le radical hydroxyle qu'il renferme. 



Il n'en est plus ainsi dans les alcools mélhyliques alkyl- 

 amidés. 



Ces composés réagissent aisément et intensément: 



a) avec les alkyl-amines mono-et bi-substituées ; de l'eau 

 s'élimine et il se forme une diamine mélhylénique, plus 

 ou moins substituée 



H 2 C < ™ + HNX 2 = H 2 C < ^ + H 2 0. 



(*) La potasse caustique et le carbonate bi-potassique peuvent 

 être employés l'un et l'autre comme déshydratants; mais l'action de 

 la potasse caustique est beaucoup plus énergique et plus intense que 

 celle de son carbonate. 



Les phénomènes thermiques qui accompagnent l'hydratation de 

 ces composés expliquent parfaitement cette différence 



KOH + 200H 2 Oà 11° = +12<y46 (Berlhelot). 



Selon Thomsem, le dégagement de chaleur moyen, pour une molé- 

 cule d'eau se fixant sur K 2 C0 3 , est <4 C ,S8 seulement. 



