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A. DÉRIVÉS DES BASES AMIDÉES OU ALCOOLS AMIDOMÉTHYLIQUES 

 MONO-ALKYLÉS H 2 C < kuv 



OH 



Alcool méthyl-amido-méthylique H 2 C 2 < Mu/fu \ 



Il résulte de l'action de la mono-méthyl-amine sur le 

 méthanal, en solution aqueuse l'une et l'autre (*). 



La réaction s'établit entre des quantités équi-molécu- 

 laires de ces deux composés. 



H 2 C < °Jj aq + NH 2 - CH 3 aq = H 2 C < °[J (CH) + aq. 



Pour éviter toute réaction de la mélhylamine sur le 

 produit formé, j'ai cru utile d'employer un léger excès de 

 méthanal. On introduit par petites portions la solution de 

 la base ammoniacale dans la solution de celui-ci. 



Même dans ces conditions, la réaction de la mélhylamine 

 est encore très vive et accompagnée d'un dégagement de 

 chaleur relativement considérable. 



Le produit reste dissous dans l'eau; le carbonate potas- 

 sique solide l'en sépare sous forme d'une couche huileuse 

 surnageante; on le dessèche à l'aide de fragments de ce 

 composé, préalablement fondu. Le rendement est intégral. 



(*) J'ai toujours fait usage de la solution du méthanal dans l'eau, à 

 40 °/ , de la maison Mercklin et Lôsckann, de Hanovre. 



Les bases ammoniacales m'ont été fournies par la maison Kahl- 

 baum de Berlin. 11 m'est agréable de constater l'excellence de ces 

 produits. 



La méthyl-amine, la diméthyl-amine et l'éthyl-amine ont été 

 employées en solution aqueuse de 55 •/„. 



