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 les éléments d'une molécule d'eau et se transforme en 

 méthyl-raélhylène-amine H 2 C = N-CH 3 , liquide bouillant 

 à 166°. 



L'alcool mélhyl-amido-méthylique subit aisément l'ac- 

 tion des alkyi-amines. La réaction de la di-benzylamine 

 offre un intérêt particulier. Les deux liquides, employés 

 en quantités équimoléculaires, réagissent sous l'action 

 d'une douce chaleur; le mélange se trouble et dépose de 

 l'eau ; la masse se prend à la longue en cristaux; le pro- 

 duit HX < » T *;i„ 3 L TI , donne de belles cristallisations 



ÏN (LM 2 - L 6 H S ) 2 

 dans l'élher, par évaporalion spontanée. 



L'analyse de l'alcool amido-mélhylique a fourni les 



résultats suivants : 



La formule H 2 C < ^S trn \ correspond à 22,95 % 



IM H (L"ii3) 

 d'azote. La mélhylamine elle-même H 3 C-NH 2 en renferme 



45,16. 



OH 



Alcool éthyl-amido-méthylique H 2 C < ^ uir u ^ 



iNrHU^ng). 



Il s'obtient comme le précédent par la réaction de 

 l'éthylamine en solution aqueuse — de 33 °/ — sur la 

 solution aqueuse du mélhanal. 



La réaction s'opère avec une grande inlensilé, et un 

 grand dégagement de chaleur. Le carbonate potassique fait 

 sortir le produit de sa solution aqueuse sous forme d'huile 



