( 366 ) 



aqueuse. On emploie ces corps en quantité équimolé- 

 culaire. 



Le mélange des liquides s'échauffe considérablement, et 

 il se dépose un liquide épais et visqueux, insoluble dans 

 l'eau, qui, desséché sur l'acide sulfurique, se prend à la 

 longue en une masse cristalline. 



L'alcool benzyl-amido-mélhylique se dissout aisément 

 dans l'élher; il en cristallise par évaporation spontanée 

 en larges aiguilles, fusibles à 45°. 



De l'alcool benzyl-amido-mélhylique, fraîchement pré- 

 paré, a été soumis à l'action d'une quantité de benzylamine 

 égale à celle qui avait servi à le former. Les deux liquides 

 se dissolvent l'un dans l'autre, sans réaction apparente; 

 leur mélange homogène et limpide, chauffé dans l'eau 

 bouillante, se trouble; il se forme de l'eau et la diamine 

 méthylénique correspondante H 2 C - (NH - C 7 H 7 ) 2 . Celle-ci 

 forme d'abord un liquide épais et visqueux qui se concrète 

 à la longue en une masse cristalline (*). 



B. Dérivés des bases imidées ou alcols amido-méthyliques 



DI-ALRYLÉS H 2 C < ^ . 



IN A 2 



OH 



Alcool dimélhyl-amido-mélliylique H 2 C < ^ /rH \ • 



La réaction de la diméthyl-amine — en solution 

 aqueuse de 53°/o — sur le mélhanal — en solution 

 aqueuse de 40 °/ — est extrêmement vive. Les deux liquides 



(*) Je m'occuperai dans un travail spécial des dérives méthylé- 

 niques, simples et mixtes, répondant aux formules générales 



H * G <NHX' H * G <NHX" H * G <NX a 2 et H * G <NX% 



