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Son analyse a donné les résultats suivants : 



La formule H,C < 



ONa 

 N(CFL 



correspond à 24,72 % de 



sodium. La soude caustique elle-même en renferme 57,50. 

 L'alcool diméthyl-amido-mélhylique réagit intensément 

 avec les alkyl-amines mono- et bi-substituées. Avec la 

 solution de la diméthyl-amine à 33°, elle s'échauffe nota- 

 blement; la tétra-mélhyl-mélhylène-diamine formée 



OH 



N(CH 3;2 



, t HN (CH 3 ) 2 = H 2 G < JJj^j + H 2 



reste dissoute dans l'eau, d'où le carbonate potassique la 

 fait sortir, sons forme d'huile surnageante. 



La KOH caustique en fragments la modifie profondé- 

 ment; il s'en sépare de l'eau et du mélhanal, et il se 

 forme de la tétra-mélhyl-mélhylène-diamine 



[H, 



c< 



OH 



N-(CH 3 ) 2 



1-B, 



J2 



^nIcII;}:*^- ^' - 



L'acide HCN — en solution aqueuse de 25 % — réagit 



intensément sur l'alcool diméthyl-amido-mélhylique. Les 



deux liquides se mêlent avec un notable dégagement de 



chaleur, 



OH CN 



H 2 C < + HCN = l + H 2 0. 



N(CH 3 ) 2 CH 2 -N(CH 3 ) 2 



Ù me SÉRIE, TOME XXVIII. 



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