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 le dégagement de chaleur considérable. On fait réagir ces 

 corps en quantité équi-moléculaires. 



Il se forme une couche surnageante qui se redissoul en 

 grande partie par le refroidissement. Le carbonate potas- 

 sique sépare totalement le produit formé et permet de le 

 dessécher. Le rendement de l'opération est intégral. 



L'alcool amyléno-amido-mélhylique constitue un liquide 

 incolore, plus ou moins épais, d'une odeur piquante. Sa 

 densité à 9°,6 est égale à 0,9091. 



Ce produit subit aisément l'action des alkyl-amines. 



La pipéridine s'y dissout. Le mélange, en quantités 

 équi-moléculaires des deux corps, chauffé légèrement, 

 manifeste une vive réaction; la masse s'échauffe fortement, 

 se trouble et laisse déposer de l'eau. Après dessiccation, le 

 produit soumis à la distillation, passe en presque totalité 

 à 237°-238°. C'est de la di-amylène-méthylène-diamine 



H2L< N = C 5 H 10 - 



La réaction de la di-benzy-lamine n'est pas moins inté- 

 ressante ; 



H ' C <S"c 5 H,/ im ( CH - C « H i= , '' C <NrCH! , -f tH , )l +"»<>. 



Le produit insoluble dans l'eau se solidifie par le refroi- 

 dissement. De sa dissolution dans l'alcool mélhylique, il 

 cristallise en beaux prismes fusibles à 101° - 102°. 



La diméthyl-amine en solution aqueuse, réagit aussi 

 facilement sous l'action d'un léger échauffement; mais la 



N = C H 

 diamine mixte H 2 C < N J^f, 1 " qui en résulte n'est pas 



distillable comme telle; elle se dédouble, sous l'action de 

 la chaleur, dans les deux composés simples correspondants. 



