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On s'explique aisément par là que, soumis à la distillation, 



OH 



seul, l'alcool amyléno-amido-mélhylique H 2 C <Jj_ r „ 



fournisse comme produit final la di-amylène-méthylène- 

 diamine H 2 C-(N = C 5 H,o) 2 . Éb. 238°. Celle-ci est le résul- 

 tat de l'action de la pipéridine sur le composé primitif, 

 dédoublé tout d'abord en base amylénique HN = C b H 10 et 

 en méthanal. 



OH 



Alcool di'benzyl-amidométhylique H 2 C< ^ ,p„ _^ „ . 



La réaction de la di-benzylamine sur le méthanal en 

 solution aqueuse est faible; les deux liquides se mêlent en 

 devenant troubles ; on emploie des quantités équi-molécu- 

 laires des corps réagissants; on chauffe dans l'eau pour 

 faciliter la réaction. Le produit, qui est un liquide épais 

 et visqueux, se concrète à la longue; il est soluble dans 

 l'éther, d'où il cristallise en grosses aiguilles dures, fusibles 

 à 96°. 



Soumis à la température de l'eau tiède, à l'action 

 d'une quantité de di-benzyl-amine égale à celle qui a 

 servi à le former, l'alcool di-benzyl-amido-méthylique 



H^C < M ,ru r h \ ' ^ rul el v ' s q ueux > fa' 1 ' a double 

 JN - (LH 2 - L 6 H S ) 2 



décomposition; de l'eau se sépare, le liquide devient plus 

 épais et plus visqueux encore; par le refroidissement, il se 

 concrète en une masse dure. 



Le produit est de la lélra-benzylmélhylène-diamîne 

 H 2 C-(N(CH 2 - C 6 H 5 ) 2 )-2> corps insoluble dans l'eau, peu 

 soluble dans l'alcool à froid, mais aisément soluble dans 

 l'éther, d'où il cristallise en prismes de grande dimen- 

 sion. 



