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 Il ne me paraît pas inutile de rapprocher les chiffres 

 qui représentent les densités à l'étal liquide de ces com- 

 posés. 



Densités à 41°, 6. 



C, 



c 3 

 c 8 



On voit : 1° qu'en général, les dérivés bi-snbstitués ont 

 une densité plus faible que celle des dérivés correspondants 

 mono-substitués; 2° que la densité de ceux-ci, depuis C 4 

 jusqu'à C 4 , va en diminuant à mesure que le radical 

 C n H 2n+ , est plus riche en carbone. 



Je liens à constater, avant de terminer, que mes études 

 concernant l'action des bases ammoniacales aliphatiques 

 sur le mélhanal remontent à l'été de 1893. J'ai publié sur 

 cet objet une notice préliminaire dans les Bulletins de 

 l'Académie royale de Belgique, pour le mois d'août (*). Je 

 suis revenu sur cette même question lors de la session 

 qu'à leuue la Société scientifique de Bruxelles, à Namur, 

 dans la seconde quinzaine d'octobre (**). J'ai signalé dès 

 ce moment la formation des dérivés alkylés de l'alcool 

 amido-mélhylique, notamment en ce qui concerne la 

 dimélhyl-amine et la pipéridine. J'ai fait connaître le 



(') Tome XXVI, 5 e série, page 



(**) annales de la Société scientifique de Bruxelles, t. XVUI, 

 i" partie, pp. 22-26. 



