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ralion rouge pourpre; tout au plus prend-elle, après repos, 

 une légère teinte brunâtre à peine sensible, due à des 

 matières en suspension, et cette coloration disparaît lors- 

 qu'on a filtré la liqueur. C'est là un point dont il me paraît 

 qu'il faut tenir compte lorsqu'il s'agit de déterminer par 

 cette réaction les espèces ou les variétés minérales du 

 groupe des oxydes de manganèse. 



En plusieurs passages de cette notice, l'auteur touche 

 la question du mode de formation de ces substances dans 

 les couches qui les renferment. Sauf pour un point de 

 détail, sur lequel j'aurai à revenir, je crois que son inter- 

 prétation est la vraie et qu'elle est en parfait accord avec 

 celle qu'on déduit des observations faites sur des produits 

 analogues de la période actuelle. 



On sait que les sédiments actuels océaniques, lacustres 

 et fluvialiles, renferment souvent, en voie de formation, 

 des concrétions, des grains, des enduits de manganèse pré- 

 sentant les caractères que M. Crocq fait connaître aux 

 matières qu'il a décrites. Les analyses de Ditlmar, de 

 Buchanan, de Gibson, d'Irvine et celles que j'ai publiées, 

 la description que M. Murray et moi avons donnée des 

 nodules manganésifères du Pacifique et d'autres océans, 

 celle des concrétions découvertes par M. Buchanan dans le 

 Loch Fyne, montrent les liens étroits qui unissent ces 

 dépôts chimiques aux matières manganésifères et coballi- 

 fères des terrains bruxellien et laekenien. Ces analogies 

 ne s'étendent pas seulement à certains détails de forme 

 et d'autres caractères physiques ; elles se poursuivent 

 jusqu'aux particularités de la composition chimique. Il ne 

 peut guère rester de doute que le mode de formation ne 

 soit identiquement le même dans les deux cas. Rappro- 

 chons donc les observations de l'auteur de celles qu'on a 



