(39) 



on [)Ouria donc aussi tracer par le point un nombre plus 

 grand de diamètres complets ou incomplets que si la sur- 

 face était plane; la différence sera d'autant plus sensible que 

 la courbure de la surface deviendra plus forte; il s'ensuit 

 que la cohésion au point sera plus grande pour une 

 surface-limite concave que pour une surface plane, ce 

 point étant placé à la même dislance du niveau. Toutefois, 

 dans les deux cas, la cohésion va en diminuant à mesure 

 que le point se rapproche de la surface libre. Puisque, 

 avec la surface concave considérée, l'excès de la cohésion 

 intérieure du liquide sur celle d'une tranche de la couche 

 superficielle est moindre que pour une surface plane, il en 

 résulte que la force répulsive qui règne à l'intérieur ne 

 pourra produire dans la couche superficielle que des 

 écarts intcrmoléculaires moindres, et qu'ainsi la tension 

 et révajioration diminueront à la fois. Notons bien que 

 cela ne peut avoir lieu que pour des surfaces liquides à 

 courbures comparables à celle de la sphère d'activité. 



On se rappelle que lord Kelvin (sir William Thomson) 

 était déjà arrivé théoriquement à montrer celte moindre 

 tendance à l'évaporation d'une couche liquide fortement 

 concave, mais sans expliquer d'où provenait en réalité la 

 différence {*). Je me suis occupé, dans un travail spécial ("), 

 de quelques applications de la curieuse propriété des sur- 

 faces liquides à forte courbure concave. 



15. Présentons ici une remarque : nous avons consi- 

 déré plus haut le cas d'une masse liquide primitivement 



(*) On Ihe equilibrium of vapour al a curvcd surface of liquid 

 (Philos. Magaz., t. XLII, p. 448, 1871). 



(*■) Sur la condensation de la vapeur dans les espaces capillaires 

 (Blll. de l'Acad. rov. de Belgique, 1890, l. XIX, p. 101). 



