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b) Cristaux hexagonaux se trouvant dans l'opale. 



Le corps hexagonal est solnble dans l'eau chaude et 

 ciislallise, par l'évaporation, en reprenant sa forme primi- 

 tive; il se dissout dans l'acide suMurique concentré en 

 laissant, après calcination, un résidu complètement soluble 

 dans l'eau ; cette solution ne contient pas de potassium et 

 colore fortement la flamme en jaune; si, à une goutte de 

 cette solution, on ajoute une trace de chlorure barylique 

 cl que l'on évapore, on obtient des cubes. Chauffés sur 

 une lame de platine, ces cristaux hexagonaux dégagent 

 un gaz qui dépose de la silice au contact de l'eau. 



On voit que l'on a affaire au fluosilkale de sodium 

 Na^SiFIG. 



Les prismes de fluosilicate sodique portent rarement 

 des modifications sur les arêtes; d'ailleurs, les faces ne 

 sont pas réfléchissantes, et il a été impossible d'obtenir 

 des mesures permettant d'établir la forme primitive. Les 

 faces latérales de ces prismes portent des figures caracté- 

 ristiques : stries interrompues parallèles à l'arête verticale. 



Propriétés optiques du fluosilicate sodique. — Au 

 microscope, en lumière convergente, on obtient une 

 figure d'interférence uniaxe très nette; la double réfrac- 

 tion est négative, c'est-à-dire que l'axe d'élasticité maxima 

 se trouve dirigé suivant l'axe du prisme. J'ai pu mesurer 

 la biréfringence, c'est-à-dire la dilîérence entre les indices 

 extrêmes, en employant la méthode que j'ai exposée dans 

 un mémoire antérieur [Bull, de CAcad. royale de Belgique, 

 5« série, t. XXVI, n° 8, 1893, p. 208). Un petit prisme 

 très net a été d'abord couché sur une face latérale; il 

 donnait entre les niçois croisés le jaune du deuxième 



