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 bout à 91°, mais je ne suis pas parvenu à l'isoler; par 

 contre, j'ai obtenu du chlorure de méthylène inaltéré et le 

 produit CCl2Br2(?) mentionné plus haut, ce qui confirme 

 les indications de V. Meyer (') concernant l'action du 

 brome ou du chlore sur les composés chlorés ou bro- 

 mes (**). 



J'ai porté alors mes investigations sur le chlordibrom- 

 méthane, CCIBrgH que Jarobsen et Neumeister ont pré- 

 paré en partant de l'acélal monochloré ('**). 



J'ai introduit le chlordibrommélhane avec la quantité 

 nécessaire de brome et de fluorure d'antimoine dans un 

 ballon de verre muni d'un bon réfrigérant ascendant et 

 j'ai chauffé le mélange pendant douze heures à 60". La 

 réaction est assez vive et Ton voit un liquide très volatil 

 se condenser dans le réfrigérant. Après refroidissement le 

 ballon contenait d'abondantes aiguilles cristallines de bro- 

 mure d'antimoine, baignées d'un liquide que j'ai séparé par 

 décantation et lavé au sultile de soude pour le débarrasser 

 du brome, en évitant toute élévation de température. Je 

 l'ai desséché ensuite sur du chlorure de calcium, et, après 



(*) Joum. furprakt. Chcm. (2), XLVI, t61, cl Ber. 25, .5504. 



(") L'action du brome sur le chlorure de méthylène est beaucoup 

 plus complexe qu'on ne serait lente de le croire à première vue, et 

 mériterait une étude plus complète. J'ai notamment pu reconnaître, 

 parmi les nombreux produits de la réaction, la présence d'une nota- 

 ble proportion de CCI^. 



("") D'après Lieben [j4nn., t. CXLV) l'acétal monochloré s'obtient 

 en décomposant l'éther bichloré dissymétrique par l'élhylate de 

 sodium et en enlevant par l'eau le chlorure de sodium formé. J'ai 

 obtenu un rendement bien plus satisfaisant en épuisant le mélange 

 par l'éther ordinaire, que j'éliminais ensuite par distillation. 



