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L'aldéhyde méthylique en solution aqueuse (*) réagit 

 avec une grande intensité sur les dérivés amidés HjN - X 

 et imidés HN - X2 de l'ammoniaque, selon les équations 



H^C = -t- H,NX = H^C = NX -I- HjO 

 H^C = -4- 2FINX2 = H,C < "^ + H,0. 



Je ne m'occuperai ici que des dérivés de la série alipha- 

 lique. 



On trouve le type de ces réactions dans la mono- et la 

 rfi-méthylamine. 



Série A. — Dérivés rnéthyléniques mono-azotés 



On introduit par petites portions la solution de la 

 méthylamine (**) dans la solution aqueuse de l'aldéhyde 

 méthylique, en quantité équimoléculaires. Les liquides se 

 dissolvent l'un dans l'autre avec un échauffement considé- 

 rable : aussi faut-il refroidir. 



La potasse caustique solide sépare le produit sous forme 

 d'une couche surnageante. Le même alcali sert à le des- 

 sécher. Le rendement est intégral {'"). 



C) De 40 »/o (Mercklin et Lôsekann). 



(**) A 55<>/o, produit de Kahlbaum. 



(*"*) Voici le détail d'une opération : '/j molécule d'aldéhyde for- 

 mique,soit 15 grammeset '/, molécule de méthylamine, soit 16 gram- 

 mes, Tune et l'autre en solution aqueuse, ont été mélangées. Disso- 

 lution et échauffement considérable. La potasse caustique solide 

 sépare le produit du liquide sous forme de couche huileuse surna- 

 geante; j'en recueille 5!2 grammes; c'est juste '/s molécule du produit 

 H,C = N - CH5 -♦- H,0 ; la KOH solide en morceaux, en sépare 

 rapidement de l'eau et ramène le poids du produit brut obtenu à 

 20 grammes, soit '/a molécule HjC = N - CH3. 



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