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La mélhyle-mélhylène-amine H2C = N-CH3, ainsi obte- 

 nue, conslilue un liquide mobile, incolore, d'une faible 

 odeur de marée, aisément soluble dans l'eau, d'une den- 

 sité égale à 0,9215 à IS"? et bouillant sans décomposition 

 à 166°, sous la pression de 758 millimètres. 



Ce corps se congèle dans le mélange de neige carbonique 

 et d'étber et fond à - 27°. 



Sa densité de vapeur (*) a été trouvée égale à 1,56; la 

 densité calculée est 1,49. 



La méthyle-raélhylénamine H2C = N - CH3 se combine 

 avec l'eau, l'alcool mélhylique et l'ammoniaque, en s'écbauf- 

 fant d'une manière fort appréciable. Ces combinaisons sont 

 épbémères et ne résistent pas à la distillation. 



La KOH solide sépare l'hydrate H2C = i\ - CH3, 11,0 

 de sa dissolution dans l'eau; celui-ci perd à la longue son 

 eau au contact du même alcali en fragments. 



L'éthyle-amine en solution aqueuse (*') se comporte de 

 la même manière. 



L'édiyle-méllujlène-amine H2C=N-C2Hs est en tous 

 points analogue au composé méthylique, mais elle se dis- 

 sout moins aisément dans l'eau. 



Sa densité à 18"7 est égale à 0,8923. Elle bout à 207°- 

 208° et se fond après congélation de - 45° à - 50°. 



La propyle -aminé normale C H3- C H2 - C H2 (N H,), 

 comme telle, réagit aussi très vivement sur l'aldéhyde for- 

 mique aqueuse. Le produit formé, étant insoluble, vient 

 surnager; on le dessèche sur la potasse caustique solide. 



(*) Dans la vapeur de l'aniline; impossible dans la vapeur d'eau 

 à 100». 



(") De 53 "/» (KalUbaum). 



