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 renfermant encore de l'hydrogène ammoniacal, réagit à 

 son tour sur l'aldéhyde formique 



H,C < OH -^ HN = CH, - "^^ *^ N = CH, ^ ^"^" 



à la façon des aminés secondaires HN(CH3)2, etc. 



Toutes les réactions que je viens de relater sommaire- 

 ment s'exécutent facilement et avec rapidité : à ce douhie 

 litre, elles constituent de véritables expériences de leçon, 

 du genre le plus classique (*). 



(*) Loiivain le 8 août. Je viens de recevoir les n"' 15 et 16 du 

 Bulletin de In Société ctn'mique de Paris. 



J'y lis CCS lignes : 



Séance du mercredi 12 juillet 1895. M. Trillat décrit les nou- 

 1- veaux composés qu'il a obtenus en faisant agir l'aldéhyde formique 

 t> sur les aminés primaires et secondaires. Avec l'ammoniaque, en 

 » opérant da'is certaines conditions, on obtient un autre composé que 

 » celui qui est décrit par les auteurs sous le nom d'hexa-mélhylen- 

 » aminc. il doit répondre à la formule flAz = CH,. De même, avec 

 » la mélhylamine et l'éthylamine, on obtient des corps cristallisés 

 » qui ont probablement la constitulionCH5Az = CH,et Cj[J5Az = CH,. 

 « Dans la série aromatique, la benzidine, la naphlylaminc donnent 

 » des combinaisons analogues. 



» Avec les aminés secondaires, M. Trillat obtient des combinaisons 

 » cristallines qui, d'après lui, doivent avoir la conslilulion 



J'ignore les conditions dans lesquelles a pu opérer M. Trillat pour 

 arriver à des résultats aussi différents des miens. 



