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Dans le cours des recherches qu'il poursuit patiemment 

 depuis plusieurs années, M. Delacre l'a employé à diverses 

 reprises avec un plein succès. 



Dans sa présente notice, il fait connaître un nouvel 

 exemple de réduction d'oxyde réalisée à l'aide de cet agent : 

 c'est la transformation du henzile de Laurent en 6m- 

 zoïne. 



Le benzile, que Laurent a découvert en 1855, n'est, 

 au fond, que le radical benzoyie lui-même, à l'état 

 d'isolement 



CgH, — CO — CO-QH,, 



c'est-à-dire une diacétone. Sous l'action du zinc-éthyle, il 

 se transforme aisément, en s'hydrogénant, en benzoïne, 

 laquelle est à la fois alcool et acétone 



CfiHs — CH(OH) - CO — CoUj. 



Ce qui ajoute à l'intérêt de cette réduction, c'est qu'elle 

 ne se réalise que sur un seul des deux chaînons acétone, 



CO, voisins. 



L'analyse du produit de la réaction, les propriétés de 

 celui-ci, celles de ses dérivés acétique et benzoïque, ne 

 laissent aucun doute sur la nature et l'identification de la 

 benzoïne qui se forme dans ces circonstances. 



J'ai l'honneur de proposer à l'Académie d'insérer la 

 notice de M. Delacre dans ses Bulletins. 



Avant de terminer, je ne puis m'empêcher de faire 

 remarquer combien la nomenclature des composés car- 

 bonés est, en certains de ses points, défectueuse et prête 

 à des obscurités et des confusions. 



Le benzile de Laurent, écrit avec un /, est un diacé- 

 tone; le benzyle écrit avec un y représente au contraire 



