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Action du zinc-éthyle sur le benzile; 

 par Maurice Delacre. 



Boullerow et sun école, en donnant une grande exten- 

 sion à l'emploi du zinc-éihyle comme agent de préparation 

 des alcools, ne se sont pas arrêtés à l'étude de l'action de 

 ce réactif sur les acétones. C'est que le savant russe avait 

 surtout en vue les méthodes synthétiques qui furent si 

 précieuses pour l'histoire des alcools, et que l'étude analy- 

 tique des produits qu'il traitait avait peu d'intérêt pour lui. 



Plus tard, les travaux de M. Gaizarolli ont attiré 

 l'attention sur les composés organo-zinciques comme 

 agents de simple hydrogénation; on sait que ce chimiste 

 a résolu d'une façon élégante la réduction du chloral à 

 l'état d'alcool trichloré. 



Dans la suite de mes recherches, commencées dans le 

 laboratoire de mon maître, M. le professeur L. Henry, 

 avec l'action du zinc-éthyle sur l'aldéhyde bichlorée ('), j'ai 

 été amené (**) à faire agir ce réactif sur les acétones, et 

 c'est avec l'espoir d'arriver à une synthèse d'alcool tertiaire 

 que j'ai essayé l'action de l'acétophénone et de la benzo- 

 phénone. La première de ces réactions m'a entraîné dans 

 une série de recherches sur la synthèse de la benzine; la 

 seconde m'a conduit à la réduction de la benzophénone, à 

 l'étal de benzhydrol par le zinc-éthyle, à l'état de benzopi- 

 nacone par un mélange de CH^I -^ Zn. 



(*) Bull, de l'Acad. roy. de Belgique, 5« série, t. XIII (1887). 

 (•*) Ibid., 5-= série, t. XVII I (1889). 



