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Depuis, j'ai attaché de plus en phis d'importance à 

 l'emploi des composés organo-zinciques comme agents de 

 réduction. J'ai prouvé, en étudiant la constitution de la ben- 

 zopinacoline (3, que le zinc-éthyle agissait comme réduc- 

 teur, alors que les autres agents d'hydrogénation étaient 

 sans action; cette élude a donné une idée des services 

 que peut rendre le zinc-éthyle dans les recherches analy- 

 tiques. De plus il est neutre, alors que tous les agents 

 réducteurs sont ou acides ou alcah'ns; cette particularité 

 me fait croire que ce réactif est appelé à devenir l'un des 

 phis importants des acétones et des oxydes. 



A côté de cet emploi avantageux pour les recherches 

 analytiques, je crois que la réduction par les composés 

 organo-zinciques pourrait être utilement mise à profit 

 pour la préparation des pinacones, et une méthode de 

 préparation avantageuse de celte classe de corps consti- 

 tuerait un progrès important, puisqu'il s'agit d'une soudure 

 de deux molécules, et de la possibilité d'établir une liaison 

 entre deux groupements acéloniques. Aussi m'efforcerai-je, 

 par la suite, de déterminer d'une façon générale quelles 

 sont les acétones qui se réduisent à l'état d'alcools secon- 

 daires, et celles qui donnent des pinacones. 



Le benzile, de Laurent, C6H^.C0.C0.C*^H^ se rattache à 

 la première de ces deux catégories, et donne de la 

 benzoïne par l'action du zinc-éthyle. 



Dans 24 grammes de zinc-éthyle on introduit 10 gram- 

 mes de benzile. L'action est presque nulle à froid; à la 

 chaleur du bain-marie, il se fait un vif dégagement 

 gazeux; après une journée de chauffe, on introduit encore 

 10 grammes de t)enzile, et l'on chauffe encore pendant 

 quelques heures; enfin on décompose par l'eau, on acidulé 



