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 livement considérable entre le début et rachèvemenl de 

 la restauration sensitive du coussinet. Peut-êire aussi que 

 la compacité relative du tissu dont se compose la masse 

 du coussinet exerce de son côté une influence inhibitrice 

 sur la progression des éléments nerveux. 



Quant à la restauration tardive de la portion culminante 

 du lobe médian du coussinet, elle s'explique tout naturel- 

 lement par cette circonstance que les fibrilles destinées à 

 la zone en question viennent de la profondeur (1), et 

 qu'elles ont, par suite, un plus grand es|)ace à parcourir 

 pour en atteindre la surface. 



Enfin, c'est bien évidemment à la direction légèrement 

 oblique en dehors du nerf plantaire qu'il y a lieu d'attri- 

 buer la réesthésiation précoce du tubercule interne du 

 coussinet. 



Conclusions. 



Chez le chien, et sans doute aussi chez l'homme, la régé- 

 nération nerveuse idéale, — j'entends par là celle qui 

 s'opère dans des conditions telles qu'aucun obstacle acci- 

 dentel n'en vienne entraver la marche, — s'effectue, au 

 moins pour les nerfs à long trajet direct, avec une régu- 

 larité chronologique presque parfaite. 



En ne considérant que le délai global requis pour une 

 restauration complète, on peut évaluer la vitesse moyenne 

 des fibres à \ millimètre par jour. 



Si l'on fait porter les déterminations sur la durée rela- 

 tive de chacune des phases du processus, on arrive aux 

 chiffres suivants: 



(1) Voira ce sujet mes expériences sur l'innervation indirecte de 

 lu peau. {Archives de bioloyie, t. VII, 1886, pp. 519 et 520.) 



