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 travail a été publiée clans ce recueil; je présenterai bientôt 

 à l'Académie une seconde communication sur ce sujet 



Bien que désireux de poursuivre aussi loin que possible 

 ces recherches, qui demanderont certainement encore une 

 longue série d'années pour conduire au résultat que j'es- 

 père, je ne me suis 'pas privé de chercher à résoudre en 

 mêm<; temps la question de la synthèse de la benzine d'une 

 manière plus simple, f.e zinc-élhyle, em|)!oyé pour la pré- 

 paration des dypnopinaconcs, n'est pas seulement un agent 

 de déshydratation, c'est avant tout un hydrogénant, et 

 j'avais espéré atteindre le but plus facilement, quoique 

 d'une manière moins sûre, en me servant d'un réactif sim- 

 plement déshydratant, tel que HCI. Ces tentatives ont été 

 jusqu'aujourd'hui absolument infructueuses; malgré de 

 nombreux essais, il m'a été impossible d'isoler par ce 

 moyen un intermédiaire entre l'acétophénone et la (riphé- 

 nylbenzine. C'est à la suite de ces insuccès que je me suis 

 demandé si la conception de M. Baeyer pour la synthèse 

 de la benzine était bien exacte ; il est vrai que l'oxyde de 

 mésiiyle (par simple analogie avec la dypnone) constitue un 

 premier intermédiaire; mais la phorone constitue-t-elle un 

 second degré pour arriver à une chaîne cyclique? C'est ce 

 qui n'est pas encore prouvé, et qui me paraît actuellement 

 sujet à caution; à tel point que je me suis proposé d'étudier 

 la formation de la benzine à partir de la dypnone, sans 

 addition d'une molécule nouvelle d'acétophénone. 



J'ai fixé mon choix sur l'action de la chaleur. C'est en 

 octobre 1892 que commençaient ces recherches ; j'obtenais 

 un produit cristallisé en magnifiques paillettes fondant à 

 lOS^S, et donnant spontanément à l'air, en solution alcoo- 

 lique, un produit blanc pulvérulent; j'analysai ces produits, 

 mais ces résultats isolés ne me parurent pas motiver la 

 publication d'une note spéciale. Sur ces entrefaites, parut, 



