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 dans les Bulletins de la société chimique de Berlin, un tra- 

 vail de MM. C. Engler et L. Dengler (*), décrivant le pro- 

 duit en paillettes nacrées fondant à 109°. Les auteurs le 

 préparent en soumettant l'acétophénone à l'action de la 

 chaleur en vase clos; or, d'après leurs recherches, il se 

 forme ainsi de la dypnone, il n'y a donc rien d'étonnant à 

 ce que nous ayons obtenu l'un et l'autre le même produit. 

 Cependant, outre les recherches des savants allemands, les 

 quelques essais que je mentionne plus loin prouvent que 

 ce produit cristalisé est bien un dérivé de la dypnone plu- 

 tôt que l'acétophénone. M. C. Engler, avec une courtoisie 

 parfaite à laquelle je me plais à rendre hommage, a bien 

 voulu m'abandonner l'étude de ce corps; je tiens à lui 

 témoigner ici toute ma gratitude. 



Le résultat de l'action de la chaleur sur la dypnone 

 dépend essentiellement des conditions dans lesquelles on 

 opère; la présente note a pour objet seulement de les pré- 

 ciser. 



Dans les premiers essais (**) j'ai opéré la distillation de 

 la dypnone dans une cornue; en distillant très lentement, 

 on obtient principalement de la triphénylbenzine; c'est le 

 résultat que j'ai mentionné dans mon premier travail; les 

 produits liquides passant avant n'avaient pas attiré mon 

 attention. 



En reprenant cet essai l'an dernier et distillant un peu 

 plus rapidement, j'ai obtenu un mélange semi-solide qui 

 contenait le corps décrit par MM. Engler et Dengler; ce 

 moyen paraissait même très avantageux pour préparer 

 cette substance, mais des essais ultérieurs n'ont pas con- 

 duit à des résultats constants. 



C) Berkhte Jahrg., XXVI, p. 1444. 



("j Bull, de l'A Cad. rot/, de Belgique, o« scr., t. XX, p. 464, 1888. 



