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Enfin, on peut arriver à distiller rapidement la dypnone 

 dans une cornue sans qu'elle subisse de décomposition 

 nolable; c'est ainsi que j'ai distillé ISO grammes de dyp- 

 none dans une cornue de oOO centimètres cubes avec un 

 triple bec de Bunsen; il reste à peine 10 à 15 grammes de 

 résidu gommeux. Le produit distillé était liquide et conte- 

 nait quelques gouttelettes insolubles; j'ai ajouté de l'acide 

 acétique pour rendre le mélange homogène, puis distillé 

 dans le vide. A part un peu de triphénylbenzine restée 

 comme résidu, je n'ai pu isoler que de la dypnone, et une 

 petite quantité d'acélophénone. 



Je n'ai pas continué mes essais de cette manière. Ceux 

 que je viens de mentionner suffisent à prouver qu'il faut, 

 pour obtenir des résultats constants, observer strictement 

 les mêmes conditions; cela n'est guère possible dans une 

 cornue. Tous les essais suivants ont été faits dans un 

 simple ballon à distillation dont le col, de 20 centimètres 

 de haut, possède en son milieu un tube incliné légèrement 

 qui sert de réfrigérant et débouche dans un tube à essais 

 où s'accumulent les produits condensés. La température 

 est donnée par un thermomètre plongeant dans la masse; 

 on chauffe sur une simple toile métallique (*). 



Première série d'expériences. — a) 98 grammes de dyp- 

 none sont chauffés à 3o0°; il distille pendant ce temps un 

 liquide qui contient dans les premières portions de l'eau, 

 mais devient bientôt homogène; après quatre heures, on 

 élève la température à 410° jusqu'à ce qu'il ne distille plus 

 rien, on recueille 42 grammes de produit liquide. 



(*) Le dégagement de gaz est un fait constant dans les essais que 

 je mentionne dans la suite de ce travail; je ne me suis pas occupé de 

 les caractériser. 



