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 formé de 1res petites aiguilles; il fond vers 250° et est inso- 

 luble dans la plupart des dissolvants ordinaires; il commu- 

 nique aux chlorures d'acélyle et de benzoyle une magnifique 

 coloration vert-émeraude et se dissout mieux à chaud 

 qu'à froid dans ces véhicules. Il cristallise également assez 

 bien dans l'aldéhyde benzoïque; la solution prend une 

 iielle coloration rougeâtre fluorescente. 



I. 



Substance .... 0,1418 



Eau 0,0655 



, .^ , . \ 0,41 S3 



Acide carbonique • • ) n oo88 



C«/„ 81,56 



H »/o 5,13 



L'analyse I a été faite avec un produit obtenu par conser- 

 vation à l'air d'un mélange d'alcool de C'^H'^O pur; on a 

 lavé soigneusement à l'alcool bouillant. Le produit de 

 l'analyse 11 a été cristallisé dans le chlorure de benzoyle. 



Dans mes premières expériences, faites le plus souvent 

 au contact de l'air, j'avais cru devoir attribuer un rôle à ce 

 produit dans la formation de la triphénylbenzine; aussi 

 avais-je essayé sur lui l'action de la chaleur en en distillant 

 5 grammes à feu nu; cela n'a donné qu'une substance 

 charbonneuse, à part un peu d'acide benzoïque et d'un 

 liquide mobile. Mes dernières expériences m'ont démontré 

 que ce corps ne se forme pas en quantité appréciable dans 

 l'action de la chaleur seule sur la dypnone, et que par 

 conséquent il n'intervient pas dans la synthèse dont je 

 poursuis l'étude. 



La fraction SSO^-SBO est, dans les premières opérations, 

 formée principalement du C'^'H'^O; lorsque l'on chauffe 



